Trudnoća

Prenatalni testovi za trudnice koji se provode u sklopu medicinsko-biokemijskog laboratorija Poliklinike Medikol dostupni su u nastavku.

Sve testove možete obaviti na našim lokacijama u Zagrebu, Splitu, Osijeku, Rijeci i Čakovcu.

Usluge dostupne na lokacijama

Zagreb, Voćarska 106 (+385 1 4594 777)
Osijek, J. J. Strossmayera 141 (+385 31 638 444)
Rijeka, Krešimirova 42 (+385 51 688 030)
Split, Šoltanska 1 (+385 21 685 999)
Čakovec, Franca Prešerna 13 (+385 40 638 500)

Naruči se

Usluge

Harmony® prenatalni test - osnovni panel 480.00 €

Harmony® prenatalni test je neinvazivni prenatalni test (NIPT) visoke osjetljivosti i specifičnosti koji detektira najčešće promjene u broju kromosoma fetusa.

Harmony prenatalni test – osnovni panel analizira:

trisomije 21 (Downov sindrom)
trisomije 18 (Edwardsov sindrom) i
trisomije 13 (Patauov sindrom).

Mogućnost analize spola djeteta. Analiza se provodi iz uzorka krvi majke već od 10. tjedna trudnoće.

Nalazi su gotovi u roku 10 radnih dana.

Više o usluzi

Harmony® prenatalni test - prošireni panel 505.00 €

Harmony® prenatalni test je neinvazivni prenatalni test (NIPT) visoke osjetljivosti i specifičnosti koji detektira najčešće promjene u broju kromosoma fetusa.

Harmony prenatalni test – prošireni panel analizira:

Analiza trisomije 21 (Downov sindrom)
trisomije 18 (Edwardsov sindrom)
trisomije 13 (Patauov sindrom) i
abnormalnosti spolnih kromosoma.

Mogućnost analize spola djeteta. Analiza se provodi iz uzorka krvi majke već od 10. tjedna trudnoće.

Nalazi su gotovi u roku 10 radnih dana.

Više o usluzi

myPrenatal BASIC 499.00 €

myPrenatal BASIC je neinvazivni prenatalni test za trudnice dostupan od 10. tjedna trudnoće. Neinvazivno prenatalno testiranje (NIPT) je jednostavan postupak koji omogućuje otkrivanje kromosomskih abnormalnosti fetusa u ranoj fazi trudnoće.

BASIC – Uključuje analizu najčešćih trisomija 21, 18 i 13 (Sindromi Down, Edwards i Patau), te spol djeteta. Dostupan za blizanačke trudnoće.

Nalazi su gotovi u roku 10 radnih dana.

Više o usluzi

myPrenatal BASIC PLUS 549.01 €

myPrenatal BASIC PLUS je neinvazivni prenatalni test za trudnice dostupan od 10. tjedna trudnoće. Neinvazivno prenatalno testiranje (NIPT) je jednostavan postupak koji omogućuje otkrivanje kromosomskih abnormalnosti fetusa u ranoj fazi trudnoće.

BASIC PLUS – Uključuje analizu najčešćih trisomija 21, 18 i 13 (Sindromi Down, Edwards i Patau), spolnih aneuploidija, te spol djeteta.

Nalazi su gotovi u roku 10 radnih dana.

Više o usluzi

myPrenatal PREMIUM 649.00 €

MyPrenatal PREMIUM je neinvazivni prenatalni test za trudnice dostupan od 10. tjedna trudnoće. Neinvazivno prenatalno testiranje (NIPT) je jednostavan postupak koji omogućuje otkrivanje kromosomskih abnormalnosti fetusa u ranoj fazi trudnoće.

PREMIUM – Uključuje analizu najčešćih trisomija 21, 18 i 13 (Sindromi Down, Edwards i Patau), delecija i duplikacija većih od 7Mb, spolnih aneuploidija, te spol djeteta. Dostupan za blizanačke trudnoće.

Nalazi su gotovi u roku 10 radnih dana.

Više o usluzi

myPrenatal COMPLETE 729.00 €

MyPrenatal COMPLETE je prenatalni test za trudnice dostupan od 10. tjedna trudnoće. Neinvazivno prenatalno testiranje (NIPT) je jednostavan postupak koji omogućuje otkrivanje kromosomskih abnormalnosti fetusa u ranoj fazi trudnoće.

COMPLETE – Uključuje analizu trisomija svih kromosoma (1-22), spolnih aneuploidija, te spol djeteta. Dostupan za blizanačke trudnoće.

Nalazi su gotovi u roku 10 radnih dana.

Više o usluzi

myPrenatal SUPERIOR 799.00 €

myPrenatal SUPERIOR je neinvazivni prenatalni test za trudnice dostupan od 10. tjedna trudnoće. Neinvazivno prenatalno testiranje (NIPT) je jednostavan postupak koji omogućuje otkrivanje kromosomskih abnormalnosti fetusa u ranoj fazi trudnoće.

SUPERIOR – Uključuje analizu trisomija svih kromosoma (1-22), delecija i duplikacija većih od 7Mb, spolnih aneuploidija, te spol djeteta. Dostupan za blizanačke trudnoće.

Nalazi su gotovi u roku 10 radnih dana.

Više o usluzi

PrenatalSafe® 3 491.00 €

PrenatalSafe® je napredni neinvazivni prenatalni test (NIPT) koji može detektirati široki spektar promjena broja i strukture kromosoma te mikrodelecijskih sindroma. Analiza koristi najmoderniju tehnologiju Illumina NGS platforme za preciznost i pouzdanost. Kod Rh negativne majke i Rh pozitivnog oca uz analizu se besplatno može provesti i neinvazivno određivanje Rh statusa fetusa (RhSafe®).

Analiza trisomija 21 (Downov sindrom), 18 (Edwardsov sindrom) i 13 (Patauov sindrom). Opcionalno: analiza spola djeteta i RhSafe®.

Analiza se radi iz krvi majke od 10. tjedna trudnoće.

Nalazi su gotovi u roku 10 radnih dana.

Više o usluzi

PrenatalSafe® 5 504.00 €

PrenatalSafe® je napredni neinvazivni prenatalni test (NIPT) koji može detektirati široki spektar promjena broja i strukture kromosoma te mikrodelecijskih sindroma. Analiza koristi najmoderniju tehnologiju Illumina NGS platforme za preciznost i pouzdanost. Kod Rh negativne majke i Rh pozitivnog oca uz analizu se besplatno može provesti i neinvazivno određivanje Rh statusa fetusa (RhSafe®).

Analiza trisomija 21 (Downov sindrom), 18 (Edwardsov sindrom),13 (Patauov sindrom) i aneuplodija spolnih kromosoma (X i Y). Opcionalno: analiza spola djeteta i RhSafe®.

Analiza se radi iz krvi majke od 10. tjedna trudnoće.

Rezultati dolaze za 3-7 dana.

Više o usluzi

PrenatalSafe® Plus 584.00 €

Analiza se radi iz krvi majke od 10. tjedna trudnoće.

Analiza trisomija 21, 18 i 13, aneuploidija X i Y te dodatnih 6 mikrodelecijskih sindroma (6 najčešćih mikrodelecija < 7mb: DiGeorgeov sindrom (22q11.2), 1p36 delecijski sindrom, Angelmanov sindrom (15q11.2), Prader-Willijev sindrom, Sindrom Cri du Chat (5p-sindrom), Wolf-Hirschhornov sindrom (4p-sindrom). Opcionalno: analiza spola djeteta i RhSafe®

Rezultati dolaze za 3-7 dana.

Više o usluzi

PrenatalSafe® Karyo Plus 876.00 €

Najširi spektar: analiza svih kromosoma fetusa i 9 mikrodelecijskih sindroma (DiGeorgeov sindrom (22q11.2), 1p36 delecijski sindrom, Angelmanov sindrom (15q11.2), Prader-Willijev sindrom, Sindrom Cri du Chat (5p-sindrom), Wolf-Hirschhornov sindrom (4p-sindrom), Jacobsenov sindrom (11q23-q24.3), Langer-Giedionov sindrom (8q24.11-q24.13), Smith-Magenisov sindrom (17p11.2). Opcionalno: analiza spola djeteta i RhSafe®.

Analiza se radi iz krvi majke od 10. tjedna trudnoće.

Rezultati dolaze za 3-7 dana.

Više o usluzi