HLA-DR lokus
53,00 €
(399,33 kn)
na pretragu nema popusta, nalaz se čeka do 3 tjedna
HLA B27
40,00 €
(301,38 kn)
na pretragu nema popusta, nalaz se čeka do 3 tjedna
myPrenatal BASIC
499,00 €
(3.759,72 kn)
Neinvazivni prenatalni test za trudnice dostupan od 10. tjedna trudnoće. Neinvazivno prenatalno testiranje (NIPT) je jednostavan postupak koji omogućuje otkrivanje kromosomskih abnormalnosti fetusa u ranoj fazi trudnoće.
BASIC – Uključuje analizu najčešćih trisomija 21, 18 i 13 (Sindromi Down, Edwards i Patau), te spol djeteta. Dostupan za blizanačke trudnoće.
Nalaz se dobije u roku od 3 do 5 radnih dana
myPrenatal BASIC PLUS
549,00 €
(4.136,44 kn)
Neinvazivni prenatalni test za trudnice dostupan od 10. tjedna trudnoće. Neinvazivno prenatalno testiranje (NIPT) je jednostavan postupak koji omogućuje otkrivanje kromosomskih abnormalnosti fetusa u ranoj fazi trudnoće.
BASIC PLUS – Uključuje analizu najčešćih trisomija 21, 18 i 13 (Sindromi Down, Edwards i Patau), spolnih aneuploidija, te spol djeteta.
Nalaz se dobije u roku od 3 do 5 radnih dana
myPrenatal PREMIUM
649,00 €
(4.889,89 kn)
Neinvazivni prenatalni test za trudnice dostupan od 10. tjedna trudnoće. Neinvazivno prenatalno testiranje (NIPT) je jednostavan postupak koji omogućuje otkrivanje kromosomskih abnormalnosti fetusa u ranoj fazi trudnoće.
PREMIUM – Uključuje analizu najčešćih trisomija 21, 18 i 13 (Sindromi Down, Edwards i Patau), delecija i duplikacija većih od 7Mb, spolnih aneuploidija, te spol djeteta. Dostupan za blizanačke trudnoće.
Nalaz se dobije u roku od 3 do 5 radnih dana
myPrenatal COMPLETE
729,00 €
(5.492,65 kn)
Neinvazivni prenatalni test za trudnice dostupan od 10. tjedna trudnoće. Neinvazivno prenatalno testiranje (NIPT) je jednostavan postupak koji omogućuje otkrivanje kromosomskih abnormalnosti fetusa u ranoj fazi trudnoće.
COMPLETE – Uključuje analizu trisomija svih kromosoma (1-22), spolnih aneuploidija, te spol djeteta. Dostupan za blizanačke trudnoće.
Nalaz se dobije u roku od 3 do 5 radnih dana
myPrenatal SUPERIOR
799,00 €
(6.020,07 kn)
Neinvazivni prenatalni test za trudnice dostupan od 10. tjedna trudnoće. Neinvazivno prenatalno testiranje (NIPT) je jednostavan postupak koji omogućuje otkrivanje kromosomskih abnormalnosti fetusa u ranoj fazi trudnoće.
SUPERIOR – Uključuje analizu trisomija svih kromosoma (1-22), delecija i duplikacija većih od 7Mb, spolnih aneuploidija, te spol djeteta. Dostupan za blizanačke trudnoće.
Nalaz se dobije u roku od 3 do 5 radnih dana
Panel za aortopatije (48 gena)
465,00 €
(3.503,54 kn)
Aortopatije su poremećaji aorte. Poremećaji mogu biti strukturni i funkcionalni, a mogu se očitovati kao izolirani slučaj ili kao simptom nekog sindroma. Panel analizira 48 gena.
Nalaz se dobije u roku od 2 do 4 tjedana
Panel za aritmije (42 gena)
465,00 €
(3.503,54 kn)
Aritmije su poremećaji srčanog ritma. Nastaju kada električni impulsi, koji koordiniraju otkucaje srca, ne rade ispravno te uzrokuju da srce kuca prebrzo ili presporo. Panel analizira 42 gena.
Nalaz se dobije u roku od 2 do 4 tjedna
Panel za kardiomiopatiju (98 gena)
465,00 €
(3.503,54 kn)
Kardiomiopatije su poremećaji koje se očituju u strukturnim i funkcionalnim promjenama srčanog mišića. Uzrokuju slabo pumpanje krvi u srčanom mišiću, što dovodi do slabog dotoka krvi u ostatak tijela. Panel analizira 98 gena.
Nalaz se dobije u roku od 2 do 4 tjedna
Panel za urođene srčane mane (80 gena)
465,00 €
(3.503,54 kn)
Urođene srčane greške su strukturne abnormalnosti srca i velikih krvnih žila prisutne pri rođenju. Panel analizira 80 gena.
Nalaz se dobije u roku od 2 do 4 tjedna
Panel za obiteljsku hiperkolesterolemiju (11 gena)
465,00 €
(3.503,54 kn)
Obiteljska hiperkolesterolemija je nasljedna bolest srca povezana s visokom vrijednošću „lošeg” kolesterola (kolesterol sadržan u lipoproteinima niske gustoće ili LDL-k), te može dovesti do ranije pojave kardiovaskularnih bolesti. Panel analizira 11 gena.
Nalaz se dobije u roku od 2 do 4 tjedna
Panel za plućnu hipertenziju (11 gena)
465,00 €
(3.503,54 kn)
Plućna hipertenzija je povećani tlak u plućnoj cirkulaciji. Panel analizira 11 gena.
Nalaz se dobije u roku od 2 do 4 tjedna
Panel za RASopatije (30 gena)
465,00 €
(3.503,54 kn)
Skupina genetičkih poremećaja koje utječu na signalni put RAS-MAPK i dovode do razvojnih sindroma kao što je Noonanin sindrom. Panel analizira 30 gena.
Nalaz se dobije u roku od 2 do 4 tjedna
Sveobuhvatni panel za kardiovaskularne poremećaje (292 gena)
597,00 €
(4.498,10 kn)
Sveobuhvatni panel analizira sve klinički povezane gene s kardiovaskularnim poremećajima. Panel analizira 292 gena.
Nalaz se dobije u roku od 2 do 4 tjedna
Nasljedni rak dojke i ginekološkog područja (26 gena)
465,00 €
(3.503,54 kn)
Panel za nasljedni rak dojke/ginekološkog područja analizira gene čije mutacije su povezane s povećanim rizikom za rak dojke, jajnika ili endometrija. Panel analizira 26 gena.
Nalaz se dobije u roku od 2 do 4 tjedna
Nasljedni rak dojke i ginekološkog područja prema svjetskim smjernicama (19 gena)
465,00 €
(3.503,54 kn)
Panel se temeljeni na svjetskim smjernicama za testiranja na nasljedni rak dojke/ginekološkog područja te analizira gene čije mutacije su povezane s povećanim rizikom za rak dojke, jajnika ili endometrija. Panel analizira 19 gena.
Nalaz se dobije u roku od 2 do 4 tjedna
Nasljedni rak gušterače (17 gena)
465,00 €
(3.503,54 kn)
Panel za nasljedni rak gušterače analizira gene čije mutacije povećavaju rizik za razvoj raka gušterače. Panel analizira 17 gena.
Nalaz se čeka od 2 do 4 tjedna
Nasljedni rak dojke (geni visokog rizika) (7 gena)
465,00 €
(3.503,54 kn)
Panel nasljednog raka dojke visokog rizika analizira mutacije u nizu gena koji su povezani s visokim rizikom za razvoj raka dojke, jajnika, endometrija ili povezanih karcinoma. Panel analizira 7 gena.
Nalaz se dobije u roku od 2 do 4 tjedna
Nasljedni rak bubrega (13 gena)
465,00 €
(3.503,54 kn)
Panel za nasljedni raka bubrega analizira gene čije mutacije su povezane s visokim rizikom za razvoj raka bubrega. Panel analizira 13 gena.
Nalaz se čeka od 2 do 4 tjedna
Geni BRCA (2 gena)
465,00 €
(3.503,54 kn)
Panel nasljednih BRCA1/BRCA2 karcinoma analizira mutacije u genima BRCA1 i BRCA2 koje povećavaju rizik od određenih vrsta raka.
Nalaz se dobije u roku od 2 do 4 tjedna
Nasljedni rak kože (Xeroderma Pigmentosum) (9 gena)
465,00 €
(3.503,54 kn)
Panel za rak povezan s nasljednim rakom kože (Xeroderma Pigmentosum) analizira gene čije mutacije su povezane s povećanim rizikom za razvoj raka kože. Panel analizira 9 gena.
Nalaz se čeka od 2 do 4 tjedna
Obiteljski melanom (7 gena)
465,00 €
(3.503,54 kn)
Panel za nasljedni obiteljski melanom raka analizira gene čije mutacije su povezane s povećanim rizikom za razvoj raka kože obiteljskog melanoma. Panel analizira 7 gena.
Nalaz se čeka od 2 do 4 tjedna
Paragangliom/feokromocitom (6 gena)
465,00 €
(3.503,54 kn)
Panel za nasljedni paraganglioma/feokromocitoma analizira gene čije mutacije povećavaju rizik za razvoj paraganglioma ili feokromocitoma. Panel analizira 6 gena.
Nalaz se čeka od 2 do 4 tjedna
Nasljedni rak debelog crijeva (17 gena)
465,00 €
(3.503,54 kn)
Panel za nasljedni rak debelog crijeva analizira gene čije mutacije povećavaju rizik za razvoj raka debelog crijeva. Panel analizira 17 gena.
Nalaz se dobije u roku od 2 do 4 tjedna
Multipla endokrina adenomatoza tipa I (1 gen)
465,00 €
(3.503,54 kn)
Panel za nasljedni rak paratireoidne žlijezde testira mutacije u genu MEN1, koje povećavaju rizik za razvoj raka paratireoidne žlijezde.
Nalaz se čeka od 2 do 4 tjedna
Nasljedni rak debelog crijeva (geni visokog rizika) (10 gena)
465,00 €
(3.503,54 kn)
Panel za nasljedni rak debelog crijeva visokog rizika analizira gene čije mutacije povećavaju rizik za razvoj raka debelog crijeva. Panel analizira 10 gena.
Nalaz se dobije u roku od 2 do 4 tjedna
Multipla endokrina adenomatoza tipa II (1 gen)
465,00 €
(3.503,54 kn)
Panel za nasljedni rak štitnjače testira mutacije u genu RET koje povećavaju rizik za medularni rak štitnjače.
Nalaz se čeka od 2 do 4 tjedna
Nasljedni rak debelog crijeva (polipozni oblik) (7 gena)
465,00 €
(3.503,54 kn)
Panel za nasljedni rak debelog crijeva (polipozni oblik) analizira gene čije mutacije povećavaju rizik za razvoj raka debelog crijeva. Panel analizira 7 gena.
Nalaz se dobije u roku od 2 do 4 tjedna
Sveobuhvatni panel (62 gena)
504,00 €
(3.797,39 kn)
Sveobuhvatni panel analizira 62 gena čije mutacije povećavaju rizik od razvoja raka kao što je rak dojke, jajnika, endometrija, debelog crijeva, prostate itd. Biti nositelj ovakve mutacije ne znači nužno da će doći do razvoja raka, ali znači da postoji povećani rizik za razvoj raka.
Nalaz se čeka od 2 do 4 tjedna
Nasljedni rak debelog crijeva (ne-polipozni oblik) (5 gena)
465,00 €
(3.503,54 kn)
Panel za nasljedni rak debelog crijeva (ne-polipozni oblik) analizira gene čije mutacije povećavaju rizik za razvoj raka debelog crijeva. Panel analizira 5 gena.
Nalaz se dobije u roku od 2 do 4 tjedna
Nasljedni mijelodisplastični sindrom/leukemije (24 gena)
465,00 €
(3.503,54 kn)
Panel za nasljedni mijelodisplastični sindrom/leukemiju rak analizira gene čije mutacije povećavaju rizik za razvoj raka krvi. Panel analiza 24 gena.
Nalaz se dobije u roku od 2 do 4 tjedna
Nasljedni rak želuca (14 gena)
465,00 €
(3.503,54 kn)
Panel za nasljedni rak želuca analizira gene čije mutacije povećavaju rizik za razvoj raka želuca. Panel analizira 14 gena.
Nalaz se dobije u roku od 2 do 4 tjedna
Nasljedni rak prostate (15 gena)
465,00 €
(3.503,54 kn)
Panel za nasljedni rak prostate analizira gene čije mutacije povećavaju rizik za razvoj raka prostate. Panela analizira 15 gena.
Nalaz se dobije u roku od 2 do 4 tjedna
Harmony osnovni
451,00 €
(3.398,06 kn)
Analiziraju se trisomije kromosoma 21, 13 i 18 te opcionalno spol.
Nalaz se dobije u roku od 3 do 5 radnih dana
Harmony prošireni
478,00 €
(3.601,49 kn)
Analiziraju se trisomije trisomije kromosoma 21, 13 i 18, promjene broja spolnih kromosoma i opcionalno spol.
Nalaz se dobije u roku od 3 do 5 radnih dana
Harmony prošireni + 22q11.2
518,00 €
(3.902,87 kn)
Analiziraju se trisomije trisomije kromosoma 21, 13 i 18, promjene broja spolnih kromosoma mikrodelecija 22q.11.2 i opcionalno spol.
Nalaz se dobije u roku od 3 do 5 radnih dana
PrenatalSafe® 3
491,00 €
(3.699,44 kn)
Analizira kromosome 13, 18 i 21 u fetalnom genomu, identificirajući kromosomske aneuploidije.
Nalaz se dobije u roku od 3 do 5 radnih dana
PrenatalSafe® 5
504,00 €
(3.797,39 kn)
Analizira kromosome 13, 18, 21, X i Y u fetalnom genomu, identificirajući kromosomske aneuploidije.
Nalaz se dobije u roku od 3 do 5 radnih dana
PrenatalSafe® 5 DiGeorge
531,00 €
(4.000,82 kn)
Analizira kromosome 13, 18, 21, X i Y u fetalnom genomu, identificirajući kromosomske aneuploidije i mikrodelecija 22q.11.2.
Nalaz se dobije u roku od 5 do 7 radnih dana
PrenatalSafe® Plus
584,00 €
(4.400,15 kn)
Analizira kromosome 9, 13, 16, 18 i 21 u fetalnom genomu, identificirajući kromosomske aneuploidije, strukturne abnormalnosti od 7 Mb i 6 mikrodelecijskih sindroma*
*22q11.2, 1p36, 15q11.2 (Angelmanov sindrom), 15q11.2 (Prader-Willijev sindrom), 5p-sindrom, 4p-sindrom, 11q23-q24.3
Nalaz se dobije u roku od 5 do 7 radnih dana
PrenatalSafe® Karyo
737,00 €
(5.552,93 kn)
Analizira sve kromosome u fetalnom genomu, identificirajući kromosomske aneuploidije, strukturne abnormalnosti od 10 Mb
Nalaz se dobije u roku od 5 do 7 radnih dana
PrenatalSafe® Karyo Plus
876,00 €
(6.600,22 kn)
Analizira sve kromosome u fetalnom genomu, identificirajući kromosomske aneuploidije, strukturne abnormalnosti od 7 Mb i 9 mikrodelecijskih sindroma**
**22q11.2, 1p36, 15q11.2 (Angelmanov sindrom), 15q11.2 (Prader-Willijev sindrom), 5p-sindrom, 4p-sindrom, 11q23-q24.3, 8q24.11-q24.13, 17p11.2
Nalaz se dobije u roku od 5 do 7 radnih dana
PrenatalSafe® Complete
956,00 €
(7.202,98 kn)
Analizira sve kromosome u fetalnom genomu, identificirajući kromosomske aneuploidije, strukturne abnormalnosti i ozbiljne genetske promjene u 29 gena*** koji su dogovorni za 49 različitih genetskih poremećaja.
***CFTR, CX26, CX30, HBB, JAG1, CHD7, HDAC8, NIPBL, MECP2, NSD1, ASXL1, SETBP1, SIX3, BRAF; CBL, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, NRAS, PTPN11, RAF1, RIT1, SHOC2, SOS1, COL2A1, FGFR3, COL1A1, COL1A2
Nalaz se dobije u roku od 10 do 15 radnih dana
PrenatalSafe® Complete Plus
1.195,00 €
(9.003,73 kn)
Analizira sve kromosome u fetalnom genomu, identificirajući kromosomske aneuploidije, strukturne abnormalnosti od 7 Mb, 9 mikrodelecijskih sindroma** i ozbiljne genetske promjene u 29 gena*** koji su dogovorni za 49 različitih genetskih poremećaja.
**22q11.2, 1p36, 15q11.2 (Angelmanov sindrom), 15q11.2 (Prader-Willijev sindrom), 5p-sindrom, 4p-sindrom, 11q23-q24.3, 8q24.11-q24.13, 17p11.2
***CFTR, CX26, CX30, HBB, JAG1, CHD7, HDAC8, NIPBL, MECP2, NSD1, ASXL1, SETBP1, SIX3, BRAF; CBL, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, NRAS, PTPN11, RAF1, RIT1, SHOC2, SOS1, COL2A1, FGFR3, COL1A1, COL1A2
Nalaz se dobije u roku od 10 do 15 radnih dana
Kariotip pojedinac
265,00 €
(1.996,64 kn)
Kariotip analizira strukturu i broj kromosoma u jezgri stanice kod pojedinca. Normalan ženski kariotip sadrži 46,XX kromosoma, dok normalan muški kariotip sadrži 46,XY kromosoma, odnosno 22 para autosoma i jedan par spolnih kromosoma.
Test se preporučuje napraviti u slučaju uzastopnih spontanih pobačaja, problema sa začećem, te muške i ženske neplodnosti.
Nalaz se dobije u roku do 20 radnih dana
Kariotip za par
385,00 €
(2.900,78 kn)
Kariotip analizira strukturu i broj kromosoma u jezgri stanice kod pojedinca. Normalan ženski kariotip sadrži 46,XX kromosoma, dok normalan muški kariotip sadrži 46,XY kromosoma, odnosno 22 para autosoma i jedan par spolnih kromosoma.
Test se preporučuje napraviti u slučaju uzastopnih spontanih pobačaja, problema sa začećem, te muške i ženske neplodnosti.
Nalaz se dobije u roku do 20 radnih dana
Probir nositelja za specifični gen
425,00 €
(3.202,16 kn)
Probir nositelja je test koji omogućuje detekciju mutacija u 8 različitih gena pojedinačno koje bi mogle uzrokovati nasljedne poremećaje kod buduće djece. Najčešće su u probir uključeni poremećaji koji imaju visoku frekvenciju nositelja.
Nalaz se dobije u roku od 2 do 3 tjedna
Probir nositelja (osnovni panel: 23 gena)
504,00 €
(3.797,39 kn)
Probir nositelja je test koji omogućuje detekciju mutacija u 23 gena koje bi mogle uzrokovati nasljedne poremećaje kod buduće djece. Najčešće su u probir uključeni poremećaji koji imaju visoku frekvenciju nositelja.
Nalaz se dobije u roku od 2 do 3 tjedna
Probir nositelja (prošireni panel: 232 gena)
557,00 €
(4.196,72 kn)
Probir nositelja je test koji omogućuje detekciju mutacija u 232 gena koje bi mogle uzrokovati nasljedne poremećaje kod buduće djece. Najčešće su u probir uključeni poremećaji koji imaju visoku frekvenciju nositelja.
Nalaz se dobije u roku od 2 do 3 tjedna
Mikrodelecije Y kromosoma
159,00 €
(1.197,99 kn)
Prisutnost mikrodelecije na Y kromosomu može uzrokovati azoospermiju, oligospermiju ili abnormalnu morfologiju/pokretljivost spermija kod muškaraca.
Test se preporučuje muškarcima s azoospermijom ili oligospermijom i muškarcima koji se bore s neplodnošću. Prisutna delecija može odrediti uzrok neplodnosti kod nekih muškaraca i imati prognostičku vrijednost u određivanju intervencije.
Nalaz se dobije u roku od 10 do 15 radnih dana
Trombofilija panel 4 mutacije
146,00 €
(1.100,04 kn)
Trombofilija je sklonost stvaranju krvnih ugrušaka. Mutacije u genima za faktore trombofilije koji se analiziraju ovim testom ukazuju na povećanu vjerojatnost razvoja trombofilije.
Analizira se: F2 Prothrombin G20210A, F5 Leiden G1691A/R506Q, MTHFR A1298C, MTHFR C677T)
Nalaz se dobije u roku od 10 do 15 radnih dana
Trombofilija panel 5 mutacija
159,00 €
(1.197,99 kn)
Trombofilija je sklonost stvaranju krvnih ugrušaka. Mutacije u genima za faktore trombofilije koji se analiziraju ovim testom ukazuju na povećanu vjerojatnost razvoja trombofilije.
Analizira se: Faktor V Leiden (G1691A/ R506Q), Faktor II – Protrombin (G20210A), MTHFR (A1298C), MTHFR (C677T), PAI-1 (Del/Ins 4G/5G)
Nalaz se dobije u roku od 10 do 15 radnih dana
Panel za žensku neplodnost (55 gena + aneuploidije spolnih kromosoma)*
531,00 €
(4.000,82 kn)
Genetički test za žensku neplodnost analizira 55 gena i aneuploidije spolnih kromosoma. Testirani poremećaji uključuju primarnu insuficijenciju jajnika, sindrom hiperstimulacije jajnika i hipogonadotropni hipogonadizam kao što su kao Kallmannov sindrom.
Nalaz se dobije u roku od 2 do 3 tjedna
*moguća dodatna analiza za tromobofilju i neonatalnu aloimunu trombocitopeniju 199,00€ (1.499,37 kn)
Panel za mušku neolodnost (40 gena + aneploidiju spolnih kromosoma + mikrodelecije Y kromsoma) *
531,00 €
(4.000,82 kn)
Nalaz se dobije u roku od 2 do 3 tjedna
*moguća dodatna analiza za tromobofilju i neonatalnu aloimunu trombocitopeniju 1.500Kn (199,08€)
Panel za neplodnost za par *
916,00 €
(6.901,60 kn)
Genetički test za neplodnost analizira niz gena koji otkrivaju brojne genetske varijante povezane s neplodnošću te aneuploidije spolnih kromosoma. Uz test moguće je dodati test za trombofiliju i neonatalnu aloimunu trombocitopeniju (NAIT) koji provjerava specifične genetske varijante povezane s ponovnim gubitkom trudnoće ili genetske varijante koje povećavaju rizik od NAIT-a.
Nalaz se dobije u roku od 2 do 3 tjedna
*moguća dodatna analiza za tromobofilju i neonatalnu aloimunu trombocitopeniju 199,00€ (1.499,37 kn)
Panel za mušku neplodnost (40 gena + aneuploidiju spolnih kromosoma + mikrodelecije Y kromosoma)
531,00 €
(4.000,82 kn)
Genetički test za mušku neplodnost analizira 40 gena, aneuploidije spolnih kromosoma i mikrodelecije Y kromosoma. Testirani poremećaji uključuju hipogonadotropni hipogonadizam.*
*moguća dodatna analiza za tromobofilju i neonatalnu aloimunu trombocitopeniju 199,00€ (1.499,37Kn)