Genetičkim testom za nasljedne oblike raka se ispituju klinički relevantni geni čije mutacije povećavaju rizik za nastanak raka te se osobama koje se podvrgavaju genetičkom testu može procijeniti rizik za razvoj određenog tip raka. U 5-15% slučajeva, rak nastaje kao posljedica mutacija koje se nasljeđuju unutar obitelji. Biti nositelj ovakve mutacije ne znači nužno da će doći do razvoja raka, ali znači da postoji povećani rizik za razvoj raka. Ovi testovi su posebno korisni za ljude koji imaju obiteljsku povijest raka ili pripadaju populacijama s povećanim rizikom od određenih genetičkih mutacija te osobama koje proaktivno brinu o svome zdravlju.

Sveobuhvatni panel za nasljedni oblik raka analizira 160 gena koji su klinički značajni za procjenu rizika obolijevanja od raznih vrsta raka, vezanih uz reproduktivni sustav, probavni sustav, endokrine i neuroendokrine sustave ili organe kao što su pluća, bubrezi, jetra, gušterača, koža i oči.

Analize se vrši iz bukalne sluznice ili krvi.

Rezulati stižu u roku od 3 do 4 tjedna.

Po primitku rezultata omogućen je razgovor s genetičarem.

Panel obuhvaća slijedeće gene : AIP, ALK, ANKRD26, APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRIP1, BUB1B, CBL, CD70, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN1C, CDKN2A, CEBPA, CEP57, CHEK2, CTNNA1, CYLD, DDB2, DDX41, DICER1, DIS3L2, DKC1, EFL1, EGFR, ELANE, EPCAM, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, ETV6, EXO1, EXT1, EXT2, EZH2, FAM111B, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, FH, FLCN, GALNT12, GATA2, GPC3, GPR101, GREM1, HAVCR2, HNF1, HOXB13, HRAS, IKZF, KIF1B, KI, KITLG, KRAS, LZTR1, MAP2K1, MAP2K2, MAX, MEN1, MET, MITF, MLH1, MLH3, MRE11A, MSH2, MSH, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NRAS, NSD1, NSUN2, NTHL1, PALB2, PAX5, PDGFRA, PHOX2B, PMS1, PMS2, POLD1, POLE, POLH, POT1, PPM1D, PRF1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, PTPN11, RAD50, RAD51C, RAD51D, RAF1, RASA2, RB1, RECQL, RECQL4, REST, RET, RHBDF2, RIT1, RPS20, RRAS, RUNX1, SAMD9, SAMD9L, SBDS, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SHOC2, SLX4, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMARCE1, SOS1, SOS2, SPRED1, SRP72, STK11, SUFU, TERC, TERT, TINF2, TMEM127, TP53, TRIP13, TSC1, TSC2, VH, WRN, WT1, XPA, XPC i XRCC2.