Cijena usluge: 490.00 €
Panel analizira gene čije mutacije povećavaju rizik za razvoj raka debelog crijeva. Uključuje gene povezane s nasljednim nepolipoznim rakom debelog crijeva (poznat i kao Lynchov sindrom), sindromima polipoze (kao što su FAP) kao i s drugim rjeđim sindromima i tipovima raka koji mogu povisiti rizik za razvoj kolorektalnog karcinoma.
Analiza se radi se iz uzorka brisa buklane sluznice. Nalaz se dobije u roku od 2 do 4 tjedna.
Panel za nasljedni rak debelog crijeva:
| APC | BMPR1A | CDH1 | CHEK2 |
| EPCAM | GREM1 | MLH1 | MSH2 |
| MSH6 | MUTYH | PMS2 | POLD1 |
| POLE | PTEN | SMAD4 | STK11 |
| TP53 |
