Trudnoća

Harmony® prenatalni test je neinvazivni prenatalni test (NIPT) visoke osjetljivosti i specifičnosti koji detektira najčešće promjene u broju kromosoma fetusa.

Harmony prenatalni test – osnovni panel analizira:

• trisomije 21 (Downov sindrom)
• trisomije 18 (Edwardsov sindrom) i
• trisomije 13 (Patauov sindrom).

Mogućnost analize spola djeteta. Analiza se provodi iz uzorka krvi majke već od 10. tjedna trudnoće.

Rezultati dolaze unutar 7 radnih dana.

Harmony® prenatalni test je neinvazivni prenatalni test (NIPT) visoke osjetljivosti i specifičnosti koji detektira najčešće promjene u broju kromosoma fetusa.

Harmony prenatalni test – prošireni panel analizira:

• Analiza trisomije 21 (Downov sindrom)
• trisomije 18 (Edwardsov sindrom)
• trisomije 13 (Patauov sindrom) i
• abnormalnosti spolnih kromosoma.

Mogućnost analize spola djeteta. Analiza se provodi iz uzorka krvi majke već od 10. tjedna trudnoće.

Rezultati dolaze unutar 7 radnih dana.

PrenatalSafe® je napredni neinvazivni prenatalni test (NIPT) koji može detektirati široki spektar promjena broja i strukture kromosoma te mikrodelecijskih sindroma. Analiza koristi najmoderniju tehnologiju Illumina NGS platforme za preciznost i pouzdanost. Kod Rh negativne majke i Rh pozitivnog oca uz analizu se besplatno može  provesti i neinvazivno određivanje Rh statusa fetusa (RhSafe®).

Analiza trisomija 21 (Downov sindrom), 18 (Edwardsov sindrom) i 13 (Patauov sindrom). Opcionalno: analiza spola djeteta i RhSafe®.

Analiza se radi iz krvi majke od 10. tjedna trudnoće.

Rezultati dolaze za 3-7 dana.

PrenatalSafe® je napredni neinvazivni prenatalni test (NIPT) koji može detektirati široki spektar promjena broja i strukture kromosoma te mikrodelecijskih sindroma. Analiza koristi najmoderniju tehnologiju Illumina NGS platforme za preciznost i pouzdanost. Kod Rh negativne majke i Rh pozitivnog oca uz analizu se besplatno može  provesti i neinvazivno određivanje Rh statusa fetusa (RhSafe®).

Analiza trisomija 21 (Downov sindrom), 18 (Edwardsov sindrom),13 (Patauov sindrom) i aneuplodija spolnih kromosoma (X i Y). Opcionalno: analiza spola djeteta i RhSafe®.

Analiza se radi iz krvi majke od 10. tjedna trudnoće.

Rezultati dolaze za 3-7 dana.

PrenatalSafe® je napredni neinvazivni prenatalni test (NIPT) koji može detektirati široki spektar promjena broja i strukture kromosoma te mikrodelecijskih sindroma. Analiza koristi najmoderniju tehnologiju Illumina NGS platforme za preciznost i pouzdanost. Kod Rh negativne majke i Rh pozitivnog oca uz analizu se besplatno može  provesti i neinvazivno određivanje Rh statusa fetusa (RhSafe®).

Analiza se radi iz krvi majke od 10. tjedna trudnoće.

Analiza trisomija 21, 18 i 13, aneuploidija X i Y te dodatnih 6 mikrodelecijskih sindroma (6 najčešćih mikrodelecija < 7mb: DiGeorgeov sindrom (22q11.2), 1p36 delecijski sindrom, Angelmanov sindrom (15q11.2), Prader-Willijev sindrom, Sindrom Cri du Chat (5p-sindrom), Wolf-Hirschhornov sindrom (4p-sindrom). Opcionalno: analiza spola djeteta i RhSafe®

Rezultati dolaze za 3-7 dana.

PrenatalSafe® je napredni neinvazivni prenatalni test (NIPT) koji može detektirati široki spektar promjena broja i strukture kromosoma te mikrodelecijskih sindroma. Analiza koristi najmoderniju tehnologiju Illumina NGS platforme za preciznost i pouzdanost. Kod Rh negativne majke i Rh pozitivnog oca uz analizu se besplatno može  provesti i neinvazivno određivanje Rh statusa fetusa (RhSafe®).

Najširi spektar: analiza svih kromosoma fetusa i 9 mikrodelecijskih sindroma (DiGeorgeov sindrom (22q11.2), 1p36 delecijski sindrom, Angelmanov sindrom (15q11.2), Prader-Willijev sindrom, Sindrom Cri du Chat (5p-sindrom), Wolf-Hirschhornov sindrom (4p-sindrom), Jacobsenov sindrom (11q23-q24.3), Langer-Giedionov sindrom (8q24.11-q24.13), Smith-Magenisov sindrom (17p11.2). Opcionalno: analiza spola djeteta i RhSafe®.

Analiza se radi iz krvi majke od 10. tjedna trudnoće.

Rezultati dolaze za 3-7 dana.