Cijena usluge: 68.00 €
Opis
Faktor VIII je jedan od niza čimbenika koji sudjeluju u procesu koagulacije (zgrušavanju) krvi. Nedostatak ovog čimbenika uzrok je bolesti koja se naziva hemofilija A. Hemofilija A je nasljedno, recesivna bolest, vezana za X kromosom od koga najčešće oboljevaju muškarci dok su žene prenosioci.
Sinteza faktora VIII vrši se u jetri, ali i drugim tkivima. Čimbenik VIII cirkulira vezan za von Willebrandov čimbenik, a sudjeluje u unutrašnjem putu zgrušavanja. Smanjena prirođena aktivnost čimbenika VIII zove se hemofilija A, a nedostatak čimbenika VIII ponekad prati i von Willebrandovu bolest. Stečeni manjak aktivnosti čimbenika VIII može biti uzrokovan DIK-om, mijeloproliferativnom ili limfoproliferativnom bolešću ili prisutnošću inhibitora. Povećana aktivnost čimbenika VIII može pratiti jetrene bolesti, upalu (reaktant akutne faze!), stres, trudnoću ili terapiju estrogenima.
Zašto se određuje?
Na nedostatak faktora VIII treba posumnjati ako se često javljaju modrice u ranom djetinjstvu, ukoliko nakon pada ili posjekotine ne može duže vrijeme zaustaviti krvarenje, ukoliko u porodičnoj anamnezi postoje podaci o hemofiliji i ako se nakon vađenja zuba ili kirurških intervencija javi produženo krvarenje.
Referentni interval: F VIII: 60-168 %
Vrsta i vrijeme uzimanja uzorka
Vrijeme određivanja: nalaz je gotov do tri tjedna nakon vađenja krvi.
