ALP (alkalna fosfataza)

Opis
Alkalne fosfataze su skupina glikoproteina smještenih uglavnom unutar stanične membrane. ALP sudjeluje u prijenosu anorganskog fosfata sa supstrata davatelja na supstrat primatelj. U alkalnom (pH>10) ALP djeluje na monoestere fosforne kiseline te nastaje alkohol i fosfat. Ima je mnogo u osteoblastima, epitelu žučnih vodova, jetri, placenti, bubregu i tankom crijevu. Fiziološki je povišena kod djece zbog aktivnosti osteoblasta tijekom rasta. Klinički značajno povećanje ALP najčešće je povezana s bolestima jetre i žuči, naročito u kolestazi i karcinomu jetre. Povećanje aktivnosti javlja se i kod bolesti kostiju, kao što je osteomalacija, kod hiperparatireoidizma, nedostatka vitamina D, infektivnoj mononukleozi te kod alkoholičara. Pad aktivnosti enzima je uočen je kod hipofosfatazije.

Zašto se određuje alkalna fosfataza?
Alkalna fosfataza (ALP) se koristi za dijagnostiku i praćenje bolesti jetre (naročito da se prati hepatobilijarno oštećenje) i bolesti kostiju.

ALP se određuje osobama koje imaju znakove i simptome oštećenja jetre (kada se određuje s ostalim biljezima oštećenja jetre (AST-om, ALT-om, gama-GT-om, ukupnim i direktnim bilirubinom), kod bolesti kosti, kao i kod osoba koji imaju malignu bolest.

Referentni intervali

muški, ženski	0- 2 g	25 – 500U/L
muški, ženski	3-7 g	100 – 400U/L
muški, ženski	8-12 g.	179 – 472U/L
muški	13-14 g.	228 – 650U/L
muški	15-16 g.	97 – 503U/L
muški	17-19 g.	67 – 264U/L
ženski	13-14 g.	89 – 435U/L
ženski	15-16 g.	79 – 193U/L
ženski	17-19 g.	50 – 125U/L
muški	≥20 g.	60 – 142U/L
ženski	20-50 g.	54 – 119U/L
ženski	>50 g	64 – 153U/L