Cijena usluge: 465.00 €
Skupina genetičkih poremećaja koje utječu na signalni put RAS-MAPK i dovode do razvojnih sindroma kao što je Noonanin sindrom.
Analiza se radi iz uzorka bukalne sluznice.
Nalaz se dobije u roku od 2 do 4 tjedna.
Panel analizira 30 gena:
| AKT3 | BRAF | CBL | CCND2 |
| EPHB4 | HRAS | KRAS | LZTR1 |
| MAP2K1 | MAP2K2 | MRAS | NF1 |
| NF2 | NRAS | PIK3CA | PIK3R2 |
| PPP1CB | PTPN11 | RAF1 | RASA1 |
| RASA2 | RIT1 | RRAS | SASH1 |
| SHOC2 | SMARCB1 | SOS1 | SOS2 |
| SPRED1 | STAMBP | ||
