Panel za nasljedni rak debelog crijeva analizira gene čije mutacije povećavaju rizik za razvoj raka debelog crijeva. Panel analizira 17 gena.
Nalaz se dobije u roku od 2 do 4 tjedna.
Panel za nasljedni rak debelog crijeva: APC, BMPR1A, CDH1, CHEK2, EPCAM, GREM1, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, SMAD4, STK11, TP53
Pokriva 17 gena povezanih sa širokim spektrom rizika za rak debelog crijeva. Panel uključuje gene povezane s nasljednim nepolipoznim rakom debelog crijeva (poznat i kao Lynchov sindrom), sindromima polipoze (kao što su FAP) kao i s drugim rjeđim sindromima i tipovima raka koji mogu povisiti rizik za razvoj kolorektalnog karcinoma. Ovaj panel je prikladan za pacijente s jakom obiteljskom anamnezom raka ili kada postoji sumnja na nekoliko različitih sindroma povezanih s kolorektalnim karcinomom.
