Analizira sve kromosome u fetalnom genomu, identificirajući kromosomske aneuploidije, strukturne abnormalnosti i ozbiljne genetske promjene u 29 gena*** koji su dogovorni za 49 različitih genetskih poremećaja.
***CFTR, CX26, CX30, HBB, JAG1, CHD7, HDAC8, NIPBL, MECP2, NSD1, ASXL1, SETBP1, SIX3, BRAF; CBL, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, NRAS, PTPN11, RAF1, RIT1, SHOC2, SOS1, COL2A1, FGFR3, COL1A1, COL1A2
Nalaz se dobije u roku od 10 do 15 radnih dana
