Analizira kromosome 9, 13, 16, 18 i 21 u fetalnom genomu, identificirajući kromosomske aneuploidije, strukturne abnormalnosti od 7 Mb i 6 mikrodelecijskih sindroma*
*22q11.2, 1p36, 15q11.2 (Angelmanov sindrom), 15q11.2 (Prader-Willijev sindrom), 5p-sindrom, 4p-sindrom, 11q23-q24.3
Nalaz se dobije u roku od 5 do 7 radnih dana
