Cijena usluge: 490.00 €
Panel analizira gene visokog rizika čije mutacije povećavaju rizik za razvoj raka debelog crijeva. Uključuje gene povezane s nasljednim nepolipoznim rakom debelog crijeva (poznat i kao Lynchov sindrom), sindromima polipoze (kao što su FAP) kao i s drugim rjeđim sindromima i tipovima raka koji mogu povisiti rizik za razvoj kolorektalnog karcinoma.
Analiza radi se iz uzorka brisa bukalne sluznice.
Panel analizira 10 gena:
| APC | BMPR1A | EPCAM | MLH1 |
| MSH2 | MSH6 | MUTYH | PMS2 |
| SMAD4 | STK11 | ||
